西多福韦是一种抗病毒药物开yun体育网，用于调整艾滋病患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。

【配景】

西多福韦是一种打针用抗病毒药物，用于调整艾滋病患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。它通过弃取性遏抑病毒 DNA 合成来遏抑 CMV 复制。

【药效学】

西多福韦是一种新式抗病毒药物。它被归类为核苷酸相似物，可有用回击疱疹性巨细胞病毒（CMV）视网膜炎感染。大大宗成年东说念主感染 CMV。西多福韦通过弃取性遏抑病毒 DNA 合成来遏抑巨细胞病毒（CMV）的复制。

【作用机制】

西多福韦通过弃取性遏抑病毒 DNA 团聚酶进展作用。生化数据撑捏西多福韦二磷酸盐（西多福韦的活性细胞内代谢物）弃取性遏抑 CMV DNA 团聚酶。西多福韦二磷酸盐遏抑疱疹病毒团聚酶的浓度比遏抑东说念主类细胞 DNA 团聚酶 α、β 和 γ（1,2,3）所需的浓度低 8 到 600 倍。西多福韦被掺入不断增长的病毒 DNA 链中，导致病毒 DNA 合成速率裁减。

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【算作限制】

西多福韦在体外皮浮现回击多种DNA病毒的活性，包括疱疹病毒、腺病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒和痘病毒。西多福韦还保留了回击胸苷激酶阴性的单纯疱疹病毒（HSV）和UL97磷酸窜改酶阴性的巨细胞病毒（CMV）的活性，这些病毒是对阿昔洛韦和更昔洛韦耐药的突变病毒。现在仅对CMV的临床疗效已得回严格考证。其在其他病毒病原体感染中的临床欺骗仍有待细目。

【药物相互作用】

退却与其他肾毒性药物（举例氨基糖苷类、两性霉素 B、膦甲酸、静脉打针喷他脒、长时霉素、非甾体抗炎药）同期使用，因为这可能会加多肾毒性的风险

莫得把柄标明西多福韦与丙磺舒存在药代能源学相互作用。

【耐药机制】

巨细胞病毒（CMV）对西多福韦的明锐性裁减与病毒 DNA 团聚酶基因突变相干 。由于西多福韦的作用机制不需要磷酸化，因此其作用不受 CMV 磷酸窜改酶突变的影响，而这种突变会导致更昔洛韦耐药。然则，CMV 感染患者长久使用更昔洛韦调整，可能会出现病毒 DNA 团聚酶突变，从而导致对西多福韦产生交叉耐药 。

【迥殊东说念主群中的使用】

一、孕珠和哺乳

（1）现在尚无对于通过任何路线给妊妇服用西多福韦的洽商。

（2）应幸免在妊妇中使用西多福韦，除非其益处显然大于对胎儿的风险。

（3）育龄妇女在袭取西多福韦调整本事及调整后 1 个月内应选拔有用的避孕算作。

（4）尚不了了西多福韦是否会干预乳汁；应罢手哺乳或罢手服用该药物。

二、儿科用途

（1）对于 18 岁以下儿童，西多福韦的安全性和有用性尚未细目。

（2）由于存在潜在的长久致癌和生殖毒性风险，西多福韦应严慎用于儿童，况且仅在潜在益处大于风险时才可使用。

三、老年东说念主使用

尚未对 60 岁以上的成年东说念主进行西多福韦的安全性和有用性评估。

【警戒】

西多福韦仅服用一两剂即可毁伤肾脏。若是您在畴昔7天内使用过以下任何药物，则不应服用西多福韦：某些用于调整感染、癌症、骨质疏松症、器官移植根除反映、肠说念疾病、高血压、祸患或枢纽炎的药物（包括艾德维尔、好意思林和艾乐维）。

【细隐衷项】

珍摄算作包括：

（1）对西多福韦过敏

（2）对丙磺舒或其他磺胺类繁衍物有严重过敏史

（3）已有肾功能毁伤

（4）与其他肾毒性药物（如氨基糖苷类、两性霉素B、膦甲酸、静脉打针喷他脒、长时霉素、非甾体类抗炎药）同期使用可能会加多肾毒性的风险。

香港登越药业温馨指示：本文旨在先容医药健康洽商开yun体育网，不作任何用药依据，具体用药指导，请商讨主治医生。

发布于：广东省